در نوشته ی حاضر، کتاب گشایش و رهایش منسوب به ناصرخسرو از نظر اصالت متن بررسی شده است. در چاپ های مختلف این کتاب تصریح شده که کاتبی ناشناس در متن آن دست برده، برخی از مطالب را حذف کرده و برخی را هم ردّ کرده است. اما در واقع، در متنی که با عنوان کتاب گشایش و رهایش انتشار یافته، بیش از یک صدا و یک عقیده ی واحد دیده می شود. در این بررسی، نگارنده بخش هایی از متن مذکور را، که ظاهراً به اصل کتاب گشایش و رهایش تعلق ندارد، ارائه می کند و با آوردن شواهدی از متن بر آن است تا نشان دهد کتابی که با نام گشایش و رهایش انتشار یافته، در واقع نقد و ردّی بر گشایش و رهایش است. در نتیجه، فردی که در چاپ های مختلف این کتاب کاتبِ غیراسماعیلی و سانسورچیِ متن اسماعیلی کتاب خوانده شده، در واقع نویسنده ی کتاب مستقلی است که می توان آن را نقد یا ردّ بر گشایش و رهایش نامید.

نیچه، غریزه را تنها انگیختار حقیقی انسان بر می شمارد. در باور او شور فاصله، به خواست قدرت می انجامد. وجود سلسله مراتب، شوری می انگیزد برای فاصله گرفتن از برابری و همسطح گرایی. انسان با فریب زبان، در هر کرده ای کننده ای می بیند و می انگارد که اراده ای در کار است. حال آنکه جهان، روندی دگرگونی پذیر دارد و با نفی اراده آزاد باید بی گناهی را به جهان شوند بازگرداند تا انسان، کودک شود و از نو بیافریند. اساس جامعه باید چون داربستی باشد که ابرانسان را از آن، بالا بکشد.این فلسفه که دورنمای کلان زندگی بشر را ترسیم می کند و پیش درآمد آینده است، نمی تواند در قالب یک سیستم بگنجد. در نوشتار حاضر و در پاسخ به این سوال که خاستگاه سلسله مراتب انسانی و رده بندی ارزشی در اندیشه فریدریش ویلهلم نیچه برخاسته از چیست؟ تلاش شده در قالب پنج گفتار این فرضیه که خاستگاه سلسله مراتب انسانی و رده بندی ارزشی در نزد نیچه تحت تاثیر اندیشه خواست قدرت و شور فاصله می باشد به آزمون گذاشته شود.

سیستم های پیشرفته دارورسانی که بر مبنای رهاسازی کنترل شده دارو از طریق فیلم های پلیمری دهانی طراحی گردیده اند، پیشرفت های چشمگیری را در عرصه پزشکی نمایان ساخته اند. این سیستم ها به گونه ای عمل می کنند که دارو در یک بستر پلیمری قرار گرفته و به دنبال مصرف، فیلم پلیمری با حذف حلال به تدریج متورم شده، سپس دارو تحت تأثیر محرک های بدنی به تدریج آزاد می شود. می توان نرخ آزادسازی دارو را توسط تنظیم ساختار پلیمر و تغییرات فرمولاسیونی تحت کنترل درآورد. کنترل دقیق درجه تورم فیلم های پلیمری به عنوان یکی از مؤلفه های کلیدی برای مؤثر بودن سیستم های دارورسانی، اهمیت فراوان دارد چراکه تورم ناکافی می تواند باعث ناقص بودن رهایش دارو شود درحالی که تورم بیش ازحد می تواند منجر به تخریب سریع ساختار فیلم و آزادسازی غیرقابل کنترل دارو در دهان بیمار گردد. درنتیجه، مهندسی و کنترل نرخ تورم در پروسه رهایش دارو، مسئله ای حیاتی به شمار رفته و مورد توجه ویژه ای قرار می گیرد.

سنتز حامل های دارویی پایدار پروتیینی بر پایه ی ایمونوگلوبولین G به منظور استفاده ی آن ها در رهایش داروی ضدسرطان اگزالی پلاتین انجام و نانوذره ها با استفاده از آزمون طیف سنجی فروسرخ (FT-IR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مشخصه یابی شدند. در این پژوهش، رهایش داروی اگزالی پلاتین در پروتیین خالص و دو نسبت گوناگون 1 و 2 نسبت به نانوذره ها مطالعه و بازده کپسوله شدن و درصد بارگذاری در آن ها مطالعه شد. رفتار رهایش دارو در سه سامانه گوناگون نشان داد که نانوذره های پروتیینی زمان رهایش را افزایش داده و نیز رهایش دارو آهسته تر از رهایش در پروتیین خالص اتفاق می افتد. مکانیسم رهایش دارو بررسی و مشخص شد نوع مکانیسم انتشار از نوع فیکی است. به این ترتیب، این سامانه طراحی شده برای دستیابی و معرفی سامانه رهایش داروی ضدسرطانی مناسب است.

نانوتکنولوژی ابزاری جهت ارتقای عملکرد سیستم ها و سامانه ها در حوزه درمانی است. در این راستا، سامانه رهایش آهسته داروی ضدسرطان کربوپلاتین برپایه سیستم حامل اکسید گرافن کاهش یافته/نانوذرات آلبومین جهت مطالعه رفتار رهایش دارو از حامل، نوع مکانیزم رهایش دارو، نوع نفوذ و تعیین دیگر پارامترهای فارماکوسینتیکی انتخاب شد. در ابتدا، توزیع اندازه، قطر هیدرودینامیکی و مورفولوژی سیستم حامل اکسید گرافن کاهش یافته/نانوذرات آلبومین (به نسبت 1 به 5 وزنی) با روش پراکندگی دینامیکی نوری (DLS) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (FESEM) مطالعه شد. سپس، داروی کربوپلاتین بر روی حامل بارگذاری و درصد کپسوله شدن برابر 13/50 درصد و درصد بارگذاری 85/48 درصد محاسبه شد. رفتار رهایش دارو در محیط اسیدی که مشابه محیط بافت سرطانی شبیه سازی شد، طی 167 ساعت با طیف سنجی جذبی (UV-Vis) موردارزیابی قرار گرفت و نشان داده شد که رهایش آهسته دارو اتفاق افتاده است. با مطالعه مکانیزم رهایش درجه صفر، یک و کورسمایر-پپاس، نوع مکانیزم رهایش دارو از حامل اکسید گرافن کاهش یافته/نانوذرات آلبومین، کورسمایر-پپاس و نفوذ غیرفیکی بود. سایر پارامترهای سینتیکی از جمله ثابت سینتیکی رهایش دارو از حامل، سرعت اولیه رهایش دارو و غلظت ماکزیمم داروی رهایش یافته نیز محاسبه شد. امید است نتایج این تحقیق راهگشایی جهت طراحی حامل های پایه کربنی-پروتیینی برای درمان سرطان باشد.

هدف از این تحقیق، مطالعه نحوه انتقال مواد شیمیایی در اتصالات عصب به عضله، به واسطه تحریکات عصلی روی عضله است. به منظور تعیین میزان رهایش ماده میانجی در شکاف سیناپسی اتصال عصب– عضله، از یک مدل ریاضی استفاده شده است. در این مدل با لحاظ کردن اثر نفوذ یون های کلسیم در رهایش ماده میانجی، مدل چادیوری بهبود یافته است. با وقوع یک پتانسیل عمل، کانال های کلسیم در غشا پیش سیناپسی باز شده و یون های کلسیم وارد پایانه پیش سیناپسی می گردند. سپس این یون ها در مسیر بین دهانه کانال ها تا مکان های رهایش نفوذ کرده و در آنجا باعث رهایش ماده میانجی می شوند. مقداری از یون های کلسیم، در طی این نفوذ توسط فرآیندهای حذف کلسیم در داخل پایانه پیش سیناپسی حذف می گردند. مدل ریاضی حاضر، شامل معادلات دیفرانسیل پاره ای بیان کننده فیزیک هر یک از فرآیندهاست که با استفاده از روش های عددی حل شد ه اند. در نتیجه حل این معادلات، منحنی های تغییرات زمانی غلظت یون های کلسیم در مکان های رهایش و مقدار زمانی رهایش ماده میانجی به دست آمده اند. اثر اعمال دو پالس پتانسیل عمل متوالی روی رهایش ماده میانجی نیز مورد بررسی قرار گرفته است.